抗體藥物主要通過培養CHO細胞產生。近年來有報告指出，培養基中的細胞代謝及抗體一級結構的形成受到培養基溶液中金屬元素濃度變化的影響。例如，CHO細胞中乳酸代謝的途徑根據培養液中的Cu濃度而不同1) ，與IgG抗體結合的糖鏈結構根據培養基中的Mn/Zn比而不同2)。因此，為保證抗體藥物質量的穩定，監測培養液中金屬元素的濃度隨時間的變化顯得尤為重要。 在前序研究中，我們展示了對無細胞預培養基中的金屬元素采用稀釋-原子吸收法進行了檢測3）。在本文中已驗證，該方法可用於分析細胞培養過程中隨著時間變化采集的培養基（培養上清）中的金屬元素含量變化。